Obat
- Perbedaan Obat Batuk Jenis Antitusif, Ekspektoran, Dan Mukolitik
- Batas Maksimum Kadar Alkohol Pada Obat Syrup
- Obat Generik Berlogo
- Isu 10 Item Obat Yang Dilarang Bpom
- Distribusi Obat Oleh Pedagang Besar Farmasi (pbf)
- Rekomendasi Impor Obat
- Distribusi Obat Impor
- Penggolongan Obat
- Stabilitas Obat Sirup Yang Telah Dibuka Kemasannya
- Masa Berlaku Izin Edar Obat
- Bahan Baku Pembanding Untuk Penelitian
- Instalasi Farmasi Menjual Obat Kepada Pasien
- Iklan Obat Ethical/obat Resep
- Pendaftaran Obat Paten Dan Obat Generik Oleh Produsen Yang Sama
- Boorwater / Asam Borat
- Bahan Baku Cangkang Kapsul
- Aturan Batasan Kadar Obat Bebas/bebas Terbatas/keras
- Pemasukan Obat Jalur Khusus (penggunaan Pribadi, Donasi Dan Keperluan Uji Klinik)
- Batas Kedaluwarsa
- Monitoring Efek Samping Obat
- Kewenangan Bpom Memberikan Sanksi Untuk Pengedar Obat Illegal/ Tanpa Izin Edar
- Prosedur Impor Obat Online (nsw = National Single Window)
- Sanksi Distribusi Obat
- Pemasukan Bahan Baku Obat
- Pemesanan Obat Di Klinik Pratama
- Permohonan Cara Distribusi Obat Yang Baik (cdob)
- Peraturan Terkait Tata Cara Penarikan Obat (recall)
- Izin Apotik
- Timeline Registrasi Produk Obat Baru
- Tips Menggunakan Obat Dengan Tepat
- Pendaftaran Obat Yang Dilindungi Paten
- Rekomendasi Impor Bahan Baku/obat Jadi Oleh Balai Besar/balai Pom
- Peraturan Mengenai Produksi Dan Peredaran Obat
- Penggunaan Thimerosal Dalam Vaksin
- Promosi Obat Untuk Dokter
- Ketentuan Bahasa Untuk Penandaan Atau Brosur Obat
- Pengawasan Harga Obat
- Sertifikat Cpob
- Farmakope Edisi V
- Importir Obat Sebagai Distributor Obat
- Ketentuan Label Halal Pada Produk Obat
- Uji Toksisitas Akut
- Pengertian Uji Klinik
- Industri Farmasi Sebagai Distributor Obat
- Promosi Obat, Diskon Obat Untuk Apotik
- Pengawasan Bpom Terhadap Mutu Obat Yang Beredar
- Dokumen Sop, Master Plan Validasi, Kualifikasi Peralatan Dan Sop Terkontrol Lainnya
- Surat Perjanjian Kerja Sama Distributor Obat Impor
- Peraturan Mengenai Vaksin
- Peraturan Terbaru Terkait Uji Klinik Obat
- Pengurusan Special Access Scheme (sas) Obat
- Timeline Surat Keterangan Impor (ski) Obat Bpom
- Informasi Penandaan Obat
- Peraturan Persyaratan Perubahan Rencana Induk Pembangunan Atau Perubahan (rip)
- Pengujian Obat Di Bpom
- Nomor Izin Edar Digit Pendek
- Hs Code (harmonize System Code) Tidak Ditemukan Pada Aplikasi E-bpom
- Definisi Obat Esensial
- Bahasa Dalam Sertifikat Good Manufacturing Practices (gmp)
- Tips Menyimpan Obat Di Rumah
- Definisi Uji Bioekivalensi
- Registrasi Obat Impor
- Peraturan Penjualan Obat Bebas Terbatas Di Toko Obat
- Cara Produksi Obat Yang Baik (cpob) Industri Obat Untuk Hewan
- Persetujuan Surat Keterangan Impor (ski) Obat
- Pendaftar Obat Impor
- Pemusnahan Obat
- Peredaran Obat Palsu
- Pembelian Obat Melalui Media Online
- Izin Industri Farmasi Dan Pbf
- Peraturan Cara Pembuatan Obat Yang Baik (cpob)
- Sertifikat Halal Untuk Bahan Baku Obat
- Peraturan Penggolongan Obat
- Pencantuman Uji Klinik Pada Label Obat Bebas
- Iklan Obat Jadi
- Peraturan Importasi Obat
- Kesalahan Pengisian Komoditi Pada Aplikasi E-bpom
- Sertifikat Cara Produksi Obat Yang Baik (cpob) Untuk Industri Yang Memiliki Lebih Dari 1 (satu) Sarana/pabrik
- Data Asal Zat Aktif Obat
- Importir Obat Jadi
- Penjualan Obat Generik Di Toko Obat
- Industri Farmasi Sebagai Distributor Obat
- Tatacara Penulisan Tanggal Kedaluwarsa
- Persyaratan Pendaftaran Ulang Obat
- Peraturan Tentang Cara Distribusi Obat Yang Baik (cdob)
- Legalitas Obat Hand Carry
- Perbedaan Apotek Rakyat Dan Apotek Biasa
- Perubahan Produsen Dari Produk Obat Impor
- Good Manufacturing Practices (gmp) Untuk Bahan Baku Obat
- Distribusi Obat Oleh Perusahaan Swasta
- Kesalahan Pengisian Komoditi Pada Aplikasi E-bpom
- Batas Waktu Pendaftaran Ulang Produk Obat
- Penjualan Obat Mendekati Tanggal Kedaluwarsa
- Pengertian Shelf Life Obat
- Penggolongan Obat-obat Tertentu Yang Sering Disalahgunakan
- Pengubahan Data Pada Aplikasi E-bpom
- Informasi Obat Baru
- Batas Waktu Pendaftaran Ulang Produk Obat
- Kriteria Dan Peraturan Promosi Obat
- Pendaftar Obat
- Penarikan Dextrometorphan Tunggal
- Peraturan Penandaan Obat
- Penggunaan Fasilitas Produksi Bersama
- Perizinan Toko Obat
- Izin Produksi Obat Oleh Industri Obat Tradisional (iot)
PERSYARATAN PENDAFTARAN ULANG OBAT
Pertanyaan :
Apakah persyaratan untuk pendaftaran ulang produk obat?
Jawaban :
Persyaratan untuk pendaftaran ulang produk obat sesuai dengan Peraturan Kepala BPOM Nomor 24 tahun 2017 tentang Kriteria dan Tata Laksana Registrasi Obat yang dapat diakses di jdih.pom.go.id.